Danger Bisphénol

D’après l’EFSA, l’exposition do foetus humain au bisphénol A serait négligeable car la mère métabolise et élimine rapidement cette substance. Une conclusion qui contredit les connaissances fondamentales en pharmacodynamique. 

Tandis que le Gouvernement canadien envisage d’interdire l’importation, la vente et la publicité pour les biberons en polycarbonate contenant du bisphénol A (BPA), l’Agence européenne de sécurité alimentaire (EFSA) semble vouloir profiter de la torpeur de l‘été pour clore en douce la polémique avec des arguments pour le moins surprenants. Antidote Europe, dont les chercheurs ont évalué la toxicité du bisphénol A sur des cellules humaines révélant ses activités cancérigène et de perturbateur endocrinien, dénonce la désinvolture de l’EFSA qui néglige de prendre en considération ces données pour réviser son avis.

Déjà  le 29 janvier 2007, se basant sur une étude effectuée sur des rats, l’EFSA avait recommandé une dose journalière admissible (DJA) de 0,05 milligrammes par kilo de poids corporel. Dans son communiqué du 23 juillet 2008, bien que reconnaissant qu’il existe des “différences significatives entre humains et rongeurs”, l’EFSA maintient cetteDJA, ignorant visiblement les données de toxicogénomique (méthode mesurant la toxicité d’une substance d’après les perturbations imposées aux gènes) sur des cellules humaines et transmises à  l’EFSA par Antidote Europe le 15 mai 2008. Ces données auraient pu permettre à  l’EFSA de réévaluer la DJA à  partir de données pertinentes pour l’homme.

Pour justifier son maintien de la DJA du BPA, l’EFSA remarque que “les personnes métabolisent et excrètent le BPA plus rapidement que les rongeurs” et conclut que “l’exposition du foetus humain au BPA serait négligeable car la mère métabolise et élimine rapidement le BPA”. L’EFSA considère donc que métabolisation et élimination rapides protègent des effets toxiques. Ceci est pour le moins surprenant et en tout cas en contradiction flagrante avec les connaissances fondamentales de pharmacodynamique, puisque la plupart des médicaments sont métabolisés et éliminés dans les heures qui suivent la prise, ce qui ne les empêche pas d’avoir les effets thérapeutique recherchés ou indésirables.

Antidote Europe demande que les autorités sanitaires évaluent très sérieusement les risques pour l’homme posés par son exposition massive au BPA (production annuelle : 3 millions de tonnes !), notamment sur des cellules humaines en culture, par des méthodes scientifiquement éprouvées et disponibles aujourd’hui, plutôt que de s’en remettre à  des tests sur des animaux sans pertinence pour l’homme.

Le résultat de notre analyse du bisphénol A par toxicogénomique communiqué aux agences française et européenne de sécurité sanitaire et au ministère de la santé canadien.

Des données scientifiques sur la toxicité du bisphénol A (BPA) viennent d‘être communiquées aux agences française et européenne de sécurité alimentaire (AFSSA etEFSA) et à  Health Canada (ministère de la Santé canadien) qui a récemment émis des doutes sur l’innocuité de ce produit. Utilisé pour fabriquer certains emballages alimentaires, le BPA est présent dans de nombreux aliments et dans l’organisme des consommateurs, celui des enfants en premier lieu.

Les données transmises par le comité scientifique Antidote Europe montrent que leBPA est relativement peu actif sur des cellules du foie (il est plus actif à  faible dose, caractéristique d’une activité de type hormonal). Par contre, des cellules neuronales exposées au BPA et à  certains de ses métabolites s’engagent résolument dans des voies pathologiques graves (cancer, neurotoxicité, prolifération endocrinienne, maladies conformationnelles dont le diabète de type 2, maladie d’Alzheimer, de Parkinson, etc.). Ces résultats sont enregistrés dans la ressource publique ArrayExpress (réf. E-TOXM-31 pour la partie expérimentation, A-MEXP-798 pour l’organisation de la puce à  ADN). Ils font partie d’une étude transeuropéenne de toxicogénomique, portant sur 28 substances chimiques, organisée et dirigée par Antidote Europe. L’exposé sommaire des résultats pour l’ensemble des substances est disponible sur le site d’Antidote Europe.

Mise au point aux Etats-Unis, la toxicogénomique permet d’identifier, dans des cellules humaines en culture, la dérégulation d’une sélection de gènes-sentinelles qui signalent l’entrée de la cellule dans les voies pathologiques recherchées. Elle bénéficie de l‘énorme masse de connaissances sur la fonction des gènes humains acquises depuis deux décennies. Rapide et peu coûteuse, la toxicogénomique sur cellules humaines fournit des résultats pertinents pour l’homme, contrairement aux tests effectués sur des animaux, dont la transposition à  l’homme est hasardeuse. Sa validation, à  des fins de décisions réglementaires d’autorisation des substances chimiques, est recommandée par les organismes gouvernementaux de santé publique des Etats-Unis.

Antidote Europe a également communiqué ces résultats aux commissaires européens pour la Santé et pour la Protection des consommateurs, ainsi qu’aux ministres français en charge de la Santé, de la Protection des consommateurs, et de l’Ecologie.