Le Monde – 27 septembre 2021
Le 27 septembre 2021, Le Monde publiait un article au sujet des essais cliniques de médicaments et vaccins. Revenant sur de graves accidents ayant entraîné le décès ou des dommages permanents de cobayes humains, l’auteur de l’article pointe dans un cas « une dose 500 fois moindre que celle vérifiée comme inoffensive chez l’animal » et dans l’autre « un effet inattendu lors du passage de l’expérimentation animale à l’expérimentation humaine« . Antidote Europe a réagi avec la publication du commentaire suivant : « Selon la haute autorité de sécurité sanitaire aux Etats-Unis, la FDA, sur dix médicaments ayant passé avec succès les tests requis sur des animaux, neuf échoueront au cours des essais cliniques impliquant des humains (par absence d’efficacité ou présence d’effets secondaires non identifiés chez les animaux), soit un taux de fiabilité de 10 %. Par contre, les technologies in vitro dont nous disposons à l’heure actuelle (organes sur puces, cultures cellulaires, microfluidique…), pour être acceptées au niveau réglementaire, doivent viser un taux de fiabilité de 85 à 90 %. Aussi, une stratégie basée sur une batterie de tests in vitro à partir de matériel humain aurait davantage de pertinence que la poursuite de tests toxicologiques sur animaux. »
Pour les abonnés, l’article et le commentaire sont disponibles.